Nätverket för
spinal muskelatrofi
Välkommen till NSMA!
Roligt att du har hittat till oss. Vi är en ideell förening med fokus att skapa nätverk och en plattform för oss som lever med SMA. Ibland jobbar vi vardagsnära och utbyter tips och idéer om vad som funkar (eller inte funkar) för oss med SMA. Ibland jobbar vi på systemnivå, bildar opinion och driver förändring. Välkommen till oss!
Vad är SMA?
Totalt uppskattas omkring 300 personer leva med någon form av spinal muskelatrofi (SMA) i Sverige. Sjukdomen är genetisk och påverkar de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen, vilket leder till muskelsvaghet och muskelförtvining. SMA delas in i tre typer: I, II och III. Omkring en av 30 personer bär på anlaget.
Ditt stöd får allt att funka!
Som ideell förening är gåvor och donationer oerhört värdefullt. Vi som sitter i styrelsen jobbar ideellt, så ditt bidrag går oavkortat till aktiviteter, forskning, och annat som gynnar NSMAs medlemmar.
Swish 123 44 06 823 Bankgiro: 524-2128
Nyheter
- ”Jag vill leva mitt liv – på mitt sätt ”Med värme och öppenhet delar Linnea sin berättelse om att leva med SMA. Filmen ger en inblick i vardagen, utmaningarna och den styrka som kommer av att hitta nya möjligheter och våga tro på framtiden.
- Bidra till bättre vardag och framtid med SMA!NSMA söker dig som vill vara med och bidra till förändring – ökad tillgång till behandling, förändrade kriterier för utvärdering av behandling, tips och tricks för bra träning eller något helt annat! I april kommer… Läs mer »Bidra till bättre vardag och framtid med SMA!
- Pernilla nekas medicin: ”Jag är för gammal”31-åriga Pernilla Becker lever med Spinal muskelatrofi (SMA) – en medfödd neuromuskulär sjukdom som leder till att musklerna förtvinar. Trots att det finns en revolutionerande bromsmedicin nekas hon behandling. – Jag hade fyllt 18 år… Läs mer »Pernilla nekas medicin: ”Jag är för gammal”