Nätverket för
spinal muskelatrofi
Välkommen till NSMA – Nätverket för spinal muskelatrofi
NSMA, Nätverket för spinal muskelatrofi, är en ideell förening. Föreningens fokus är att skapa ett nätverk för personer som lever med, är anhöriga till eller arbetar med spinal muskelatrofi (SMA).
Tillsammans gör vi vardagen lättare och framtiden starkare.
Tillsammans gör vi vardagen lättare och framtiden starkare.
Vad är SMA?
Totalt uppskattas omkring 300 personer leva med någon form av spinal muskelatrofi (SMA) i Sverige. Sjukdomen är genetisk och påverkar de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen, vilket leder till muskelsvaghet och muskelförtvining. SMA delas in i tre typer: I, II och III. Omkring en av 30 personer bär på anlaget.
Ditt stöd leder till bättre livsvillkor
Din gåva gör det möjligt att utveckla vården, sprida kunskap och driva forskning som ger personer med spinal muskelatrofi bättre
förutsättningar i livet.
Swish 123 44 06 823 Bankgiro: 524-2128
Nyheter
- Bidra till bättre vardag och framtid med SMA!NSMA söker dig som vill vara med och bidra till förändring – ökad tillgång till behandling, förändrade kriterier för utvärdering av behandling, tips och tricks för bra träning eller något helt annat! I april kommer… Läs mer »Bidra till bättre vardag och framtid med SMA!
- Pernilla nekas medicin: ”Jag är för gammal”31-åriga Pernilla Becker lever med Spinal muskelatrofi (SMA) – en medfödd neuromuskulär sjukdom som leder till att musklerna förtvinar. Trots att det finns en revolutionerande bromsmedicin nekas hon behandling. – Jag hade fyllt 18 år… Läs mer »Pernilla nekas medicin: ”Jag är för gammal”
- BIOGEN SEMINARIUM ALMEDALEN 2022Se vår ordförande Pernilla Becker i samtal om särläkemedel i Almedalen