Nätverket för
spinal muskelatrofi
Bli medlem i NSMA
NSMA är en patientförening som samlar personer som lever med, är anhöriga till eller arbetar med spinal muskelatrofi (SMA). Som medlem får du tillgång till gemenskap, erfarenhetsutbyte, stöd och aktuell information.
Tillsammans gör vi vardagen lättare och framtiden starkare.
Vad är SMA?
Spinal muskelatrofi (SMA) är en genetisk neuromuskulär sjukdom där motoriska nervceller i hjärnan och ryggmärgen bryts ner. Detta leder till muskelförtvining (atrofi) och muskelsvaghet. Sjukdomen brukar delas in i tre olika typer I, II och III. Ungefär en av 30 bär på anlaget för SMA.
Hjälp oss att bli starkare
Din gåva gör verklig skillnad för barn, unga och vuxna som lever med spinal muskelatrofi. Genom att stödja forskningen, sprida kunskap och förbättra vården kan vi ge fler möjligheten till ett friskare och mer självständigt liv.
Swish 123 44 06 823 Bankgiro: 524-2128
Nyheter
- Bidra till bättre vardag och framtid med SMA!NSMA söker dig som vill vara med och bidra till förändring – ökad tillgång till behandling, förändrade kriterier för utvärdering av behandling, tips och tricks för bra träning eller något helt annat! I april kommer… Läs mer »Bidra till bättre vardag och framtid med SMA!
- Pernilla nekas medicin: ”Jag är för gammal”31-åriga Pernilla Becker lever med Spinal muskelatrofi (SMA) – en medfödd neuromuskulär sjukdom som leder till att musklerna förtvinar. Trots att det finns en revolutionerande bromsmedicin nekas hon behandling. – Jag hade fyllt 18 år… Läs mer »Pernilla nekas medicin: ”Jag är för gammal”
- BIOGEN SEMINARIUM ALMEDALEN 2022Se vår ordförande Pernilla Becker i samtal om särläkemedel i Almedalen